تومورهای پینه آل بسته به شدت و نقطه منشاءشان چندین طبقه بندی مختلف دارند.

تومورهای مختلف می توانند در ناحیه پینه آل مغز شروع شوند اما لزوما غده صنوبری را درگیر نمی کنند. با توجه به تنوع سلولی در این ناحیه، انواع مختلفی از تومورها می توانند ایجاد شوند:

تومورهای سلول زایا. تومورهای سلول زاینده یا ژرمینوما بیش از نیمی از تومورهای ناحیه پینه آل را تشکیل می دهند. برخی از این موارد عبارتند از تومورهای سلولی جنینی و کوریوکارسینوما که تمایل دارند بدخیم و تهاجمی تر باشند.

گلیوما . گلیوما مانند آستروسیتوم تومورهایی هستند که از سلول های گلیال به وجود می آیند. آنها حدود یک سوم تومورهای ناحیه پینه آل را تشکیل می دهند.

دیگران. انواع دیگر تومورها مانند مننژیوما، گانگلیوگلیوما و همانژیوبلاستوما نیز می توانند ایجاد شوند، اگرچه آنها بخش کوچکی از این تومورها را تشکیل می دهند.

تومور پاپیلاری ناحیه پینه آل (PTPR). تومورهای پاپیلاری از سلول هایی که حفره های مغز و کانال مرکزی نخاع را پوشانده اند ایجاد می شوند. آنها به عنوان درجه 2 یا 3 WHO طبقه بندی می شوند و در بزرگسالان بیشتر از کودکان رخ می دهند.

تومورهایی که از داخل غده صنوبری منشا می گیرند به سه دسته تقسیم می شوند:

پینهوسیتوم. این تومورها از پینه‌آلوسیت‌ها، سلول‌های اصلی غده صنوبری به وجود می‌آیند. آنها به کندی رشد می کنند و به عنوان درجه 1 سازمان جهانی بهداشت طبقه بندی می شوند. آنها می توانند در هر سنی ایجاد شوند اما در بزرگسالان بین 20 تا 60 سال شایع تر است.

تومورهای پارانشیم صنوبری. همچنین به عنوان تومورهای پینه آل مختلط شناخته می شود، این تومورها از مخلوطی از سلول های مختلف در داخل غده صنوبری ایجاد می شوند. آنها را می توان به عنوان درجه 2 یا 3 WHO طبقه بندی کرد و معمولاً پس از درمان اولیه بازمی گردد.

پینئوبلاستوم. پینه‌وبلاستوما که به‌عنوان درجه 4 سازمان جهانی بهداشت طبقه‌بندی می‌شود، یک تومور بدخیم و با رشد سریع است که احتمالاً به بافت‌های مجاور در مغز و ستون فقرات حمله کرده و گسترش می‌یابد. پینئوبلاستوما تهاجمی هستند و درمان آن سخت ترین است. آنها کمی بیشتر در زنان رخ می دهند و اغلب در افراد زیر 20 سال تشخیص داده می شوند.